Plato ng Kultura

Ang plate ng kultura ng cell ay maaaring nahahati sa patag na ilalim at bilog na ilalim (hugis U at hugis V) ayon sa hugis ng ilalim; ang bilang ng mga balon ng kultura ay 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, atbp. depende sa materyal, may mga Terasaki plate at ordinaryong plate ng kultura ng cell. Ang tiyak na pagpipilian ay nakasalalay sa uri ng mga may kulturang cell, kinakailangang dami ng kultura at iba't ibang mga layuning pang-eksperimentong.

(1) Ang pagkakaiba at pagpili ng mga plate na may kulturang flat-bottomed at round-bottomed (U-shaped at V-shaped)

Iba't ibang mga hugis ng mga plate ng kultura ay may iba't ibang gamit. Para sa mga cell ng pag-kultura, ang isang patag na ilalim ay karaniwang ginagamit, na kung saan ay maginhawa para sa pagmamasid sa ilalim ng mikroskopyo, ay may isang malinaw na ilalim na lugar, at ang taas ng antas ng likido ng kultura ng cell ay medyo pare-pareho. Samakatuwid, kapag gumagawa ng mga eksperimento tulad ng MTT, kung ito ay sumusunod o nasuspinde na mga cell, isang flat plate sa ibaba ang karaniwang ginagamit. Dapat gamitin ang isang plate na may flat-bottomed na kultura upang sukatin ang halaga ng pagsipsip. Magbayad ng espesyal na pansin sa materyal. Ang label na "Tissue Culture (TC) Treated" ay para sa cell culture. Pangkalahatang ginagamit ang mga plate na hugis U o V na hugis kung kinakailangan ang ilang mga espesyal na kinakailangan. Halimbawa, sa immunology, kapag ang dalawang magkakaibang lymphocytes ay halo-halong kultura, ang dalawa ay kailangang makipag-ugnay sa bawat isa upang pasiglahin. Sa kasong ito, pangkalahatang ginagamit ang mga plate na hugis U dahil ang mga cell ay magtitipon sa isang maliit na lugar dahil sa gravity. Magagamit din ang plate na may bilog na kultura para sa mga eksperimento sa pagsasama ng isotope, at kinakailangang gumamit ng isang cell harvester upang mangolekta ng mga cell para sa kultura, tulad ng "mixed lymphocyte culture" at iba pa. Ang mga plate na hugis V ay karaniwang ginagamit para sa pagpatay ng cell at mga eksperimento sa hemagglutination ng immunological. Ang eksperimento sa pagpatay ng cell ay maaari ding mapalitan ng isang plate na hugis U (pagkatapos ng pagdaragdag ng mga cell, centrifugation sa mababang bilis).

(2) Ang pagkakaiba sa pagitan ng Terasaki plate at ordinaryong plate ng kultura ng cell

Ang Terasaki plate ay pangunahing ginagamit para sa pagsasaliksik ng kristal, at ang disenyo ng produkto ay maginhawa para sa pagmamasid ng kristal at pagtatasa ng istraktura. Mayroong dalawang pamamaraan ng pag-upo at pagbibigay ng drop, at ang hitsura at istraktura ng mga produkto ng aplikasyon ng dalawang pamamaraan ay magkakaiba rin. Pumili ng kristal na klase ng polimer bilang materyal, at ang espesyal na materyal ay mabuti para sa pagmamasid sa istrakturang kristal. Ang plate ng kultura ng cell ay pangunahin na gawa sa materyal na PS, at ang materyal ay ginagamot na sapat, na maginhawa para sa paglago at pagpapalawak ng cell. Siyempre, may mga materyales sa paglaki para sa mga cell ng planktonic, pati na rin ang mababang pagbibigkis na ibabaw.

(3) Ang pagkakaiba sa pagitan ng plate ng kultura ng cell at microplate

Ang mga plate na may label na enzyme sa pangkalahatan ay mas mahal kaysa sa mga plate ng kultura ng cell. Ang mga plate ng cell ay pangunahing ginagamit para sa kultura ng cell at maaari ring magamit upang masukat ang konsentrasyon ng protina. Ang mga plate na may label na enzyme ay may kasamang mga plate ng patong at plate ng reaksyon. Pangkalahatan, hindi nila kailangang gamitin para sa kultura ng cell. Pangunahin itong ginagamit para sa reaksyon ng immunoenzyme. Sa paglaon ang pagtuklas ng protina ay nangangailangan ng mas mataas na mga kinakailangan at tukoy na mga fluid na nagtatrabaho na may label na enzyme.

(4) Ang ilalim na lugar ng mga balon ng iba't ibang mga plate ng kultura at ang inirekumendang dami ng likido ay hindi dapat masyadong malalim, sa pangkalahatan sa saklaw na 2 ~ 3mm, at ang ilalim na lugar ng iba't ibang mga balon ay maaaring magamit upang makalkula mabuti ang bawat isa Ang naaangkop na halaga ng likido na maidaragdag (sumangguni sa talahanayan sa ibaba). Kung ang dami ng idinagdag na likido ay labis, makakaapekto ito sa palitan ng gas (oxygen), at madali itong mag-overflow at magdulot ng polusyon sa proseso ng paggalaw. Ang tiyak na density ng cell na idaragdag ay nakasalalay sa layunin ng eksperimentong may kakayahang umangkop.