Mga Chamber sa Pagbibilang ng Dugo, Maliwanag na Linya

Mga PrinsipyoAng pinasiyahan na lugar ng hemocytometer ay binubuo ng maraming mga lugar. Malaking isa ay 1 x 1 mm (1 mm2) na mga parisukat. Ito ay nahahati sa 3 mga paraan: 0.25 x 0.25 mm (0.0625 mm2); 0.20 x 0.20 mm (0.04 mm2). Ang gitnang bahagi ay karagdagang nahahati sa 0.05 x 0.05 mm (0.0025 mm2) mga parisukat. Ang itinaas na mga gilid ng hemocytometer ay humahawak sa coverlip na 0.1 mm mula sa minarkahang grid. Binibigyan nito ang bawat parisukat ng isang tinukoy na dami. Ang mga istrakturang kasing laki ng cell ay binibilang na kasinungalingan sa pagitan ng gitna ng tatlong linya sa itaas at kanan ng parisukat at sa loob ng tatlong linya sa ilalim at kaliwa ng parisukat. hemocytometer (karaniwang daluyan), ang kabuuang bilang ng mga cell bawat ml ay maaaring matuklasan sa pamamagitan lamang ng pagpaparami ng kabuuang bilang ng mga cell na natagpuan sa grid ng hemocytometer ng 10 ^ 4 (10000).

PaggamitTiyaking ang espesyal na coverlip na ibinigay sa pagbilang ng silid (mas makapal kaysa sa karaniwang mga pantakip at may sertipikadong pagkakapatong) ay maayos na nakaposisyon sa ibabaw ng pagbilang ng silid. Kapag ang dalawang mga salaming ibabaw ay nasa tamang contact maaaring makita ang mga singsing ni Newton. Kung gayon, ang suspensyon ng cell ay inilalapat sa gilid ng coverlip upang masipsip sa walang bisa ng pagkilos ng capillary na ganap na pumupuno sa silid ng sample. Sa pagtingin sa silid sa pamamagitan ng isang mikroskopyo, ang bilang ng mga cell sa silid ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagbibilang. Ang iba't ibang mga uri ng mga cell ay maaaring mabilang nang magkahiwalay hangga't ang mga ito ay biswal na makilala. Ang bilang ng mga cell sa silid ay ginagamit upang makalkula ang konsentrasyon o density ng mga cell sa pinaghalong nagmula ang sample. Ito ang bilang ng mga cell sa silid na hinati sa dami ng kamara (ang dami ng kamara ay kilala mula sa simula), na isinasaalang-alang ang anumang mga dilutions at pagbibilang ng mga shortcut.